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制药工业

陕西某制药企业GMP车间净化工程

2026年 陕西省西安市高新区
项目名称
陕西某制药企业GMP车间净化工程
项目规格
根据项目需求定制
项目金额
面议
完成时间
2026年

项目详情

项目信息

项目地点 陕西省西安市高新区
项目类型 制药工业
主要系统 洁净分区、围护结构、空调净化、压差控制、地面与设施、验证支持
执行规范 GB 50457《医药工业洁净厂房设计标准》、药品生产质量管理规范(GMP)

项目概况

陕西某制药企业GMP车间净化工程位于陕西省西安市高新区,是为制药企业新建的固体制剂生产车间配套的净化工程。项目按照药品生产质量管理规范(GMP)要求建设,满足洁净生产、人物流分离与可追溯管理的需要。

建设内容与技术要点

  • 洁净分区:按生产工艺划分为一般生产区与洁净生产区,洁净区按 D 级标准设计
  • 围护结构:净化彩钢板墙体与吊顶,圆弧转角、密拼打胶,表面不产尘、易清洁
  • 空调净化:配置组合式净化空调机组,初效、中效、高效三级过滤,控制温湿度与换气次数
  • 压差控制:洁净区相对相邻区域保持正压,产尘工序设置独立排风与除尘
  • 地面与设施:环氧自流平或 PVC 洁净地面,配套更衣、风淋、传递窗与洁净家具
  • 验证支持:配合完成洁净度、风速、换气次数、压差与温湿度检测,出具检测记录

难点与解决方案

  • GMP 认证对文件与现场一致性要求高,施工过程同步整理材料合格证与检测报告,便于验收申报
  • 洁净区需与一般区人流物流严格分离,通过设置更衣通道、风淋室与传递窗实现单向流
  • 车间设备与净化工程交叉施工,通过深化图纸与工序穿插计划避免返工

项目成效

车间建成后洁净度、压差、温湿度等指标均达到设计及 GMP 相关要求,为制药企业后续的药品生产许可与 GMP 符合性检查提供了硬件保障。

我们提供的服务

净化工程设计
实验室布局规划
洁净设备安装
系统调试运行
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